Mayo-Forscher empfehlen, dass alle Frauen mit Brustkrebs-Diagnose unter dem Alter von 66 angeboten werden genetische Tests

Eine Studie von Forschern an der Mayo-Klinik veröffentlicht in dieser Woche in die Journal of Clinical Oncology vermuten, dass alle Frauen mit einer Brustkrebs-Diagnose im Alter von 66 angeboten werden Keimbahn genetische Tests, um festzustellen, wenn Sie eine gen-mutation bekannt, erhöhen das Risiko der Entwicklung von anderen Krebserkrankungen und Krebserkrankungen bei Blutsverwandten. Die aktuellen Leitlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) empfehlen Keimbahn-Tests für Frauen mit der Diagnose Brustkrebs im Alter von unter 46 unabhängig von der Geschichte Ihrer Familie und Brustkrebs-Subtyp.

„Es gibt beträchtliche Verwirrung über die beste Methode für die Auswahl, wer davon profitieren kann, erblichen Krebs Gentests unter allen Frauen mit der Diagnose Brustkrebs“, sagt Fergus Couch, Ph. D., ein Brust-Krebs-Forscher an der Mayo-Klinik. „Die NCCN hat sehr spezifische Leitlinien für die profitieren können, von genetischen Tests basieren auf dem Alter der Diagnose-und Familiengeschichte von bestimmten Krebsarten, während die amerikanische Gesellschaft von Brust-Chirurgen (ASBrS ) empfiehlt den Test allen Frauen mit Brustkrebs.“

Für Ihre Studie, Dr. Couch und seine Kollegen untersuchten alle bekannten Brustkrebs prädisponierenden Gene in eine Mayo-Klinik-Brustkrebs-Registrierung und zeigte, dass die NCCN-Leitlinien übersehen etwa 30% der Patienten mit genetischen Mutationen bekannt, die das Risiko erhöhen, an Brustkrebs zu erkranken. Basierend auf diesen Informationen

Dr. Couch und seine Kollegen empfehlen eine Erhöhung der Altersgrenze für Gentests an alle Frauen, die mit Brustkrebs diagnostiziert, im Alter von 66 unabhängig von der Familiengeschichte von Krebs . „Diese änderung würde helfen, herauszufinden, 98% der Frauen mit BRCA1 und BRCA2 Mutationen, und mehr als 90% der Frauen mit Mutationen in anderen prädisponierenden Gene, während die Vermeidung von Prüfung von 20% aller Brustkrebs“, sagt Dr. Couch.

Er sagt, dieser Ansatz kann auch dazu führen, eine verminderte Belastung auf die genetische Dienstleistungen für Frauen, die testen.

„Wir waren überrascht zu erfahren, dass die NCCN-Richtlinien verpasste etwa 30% der mutationsträger bei Brustkrebs prädisponierenden Gene“, sagt Siddhartha Yadav, M. B., B. S., einem medizinischen Onkologen und ersten Autor von der Studie.

„Ein paar neuere Studien haben gezeigt, dass die NCCN-Leitlinien verpassen könnte eine erhebliche Anzahl der mutationsträger. Jedoch, diese Studien enthalten mehrere Gene, die normalerweise nicht im Zusammenhang mit Brustkrebs-Risiko. Unsere Studie war entsprechend beschränkt sich auf neun Brustkrebs prädisponierenden Gene mit klaren management-Richtlinien.“