Für die pharmazeutische Nutzung steigt weiter an, die Nebenwirkungen sind immer eine kostspielige Gesundheit Problem

Der Einsatz von Medikamenten ist auf dem Vormarsch und weltweit, die Aufwendungen für Arzneimittel werden voraussichtlich erreichen UNS 1,5 Billionen US-Dollar bis 2021.

Die Alterung der Bevölkerung ist einer der Treiber dieser Aufwärtstrend, aber ein weiterer wichtiger Einfluss ist unsere wachsende Tendenz zu behandeln Bedingungen und Umstände, die wir nicht verwenden, um medicalise.

Proto Krankheiten

Ein Grund für diese medikalisierung ist die Schaffung von neuen Bedingungen. Das Ziel der Verhinderung künftiger Invalidität und frühen Tod aufgestellt hat neue Erkrankungen, einschließlich hoher Cholesterinspiegel und Blutdruck. Solche proto Krankheiten basieren auf eine person, die Risiko-Profil-in einer Zeit, wenn die Krankheit nicht vorhanden ist und die Symptome sind nicht zu spüren.

Proto Krankheiten identifiziert werden können, in einer immer wachsenden Teil der Bevölkerung. Die überzeugung, dass die Behandlung dieser Bedingungen führen zu zukünftigen Kosteneinsparungen treibt Drogenkonsum, die darauf ausgerichtet ist, auf Cholesterin, Blutdruck und Blutzucker Niveaus in Linie.

Eine einfache Verschiebung in Richtung Senkung der Schwelle, die bestimmt, Wann jemand sollte die Einnahme solcher Medikamente kann dazu führen, eine erhebliche Ausweitung der Zahl der Menschen, die Ihnen von Angehörigen der Gesundheitsberufe. Während diese Medikamente können tatsächlich verhindern, dass künftige Erkrankungen für den einzelnen, wenn man eine Bevölkerung health-Ansatz, es ist nicht so, dass die Kosteneinsparungen überwiegen Kosten.

Evidenz-basierte Medizin

Ein weiterer Treiber ist die Dominanz der Evidenz-basierten Medizin (EBM). Die Idee der Basis-Medizin auf Beweise zu sein scheint, der gesunde Menschenverstand. Allerdings sitzt an der Spitze der Hierarchie der Evidenz-basierten Medizin ist das Verfahren des double-blind, placebo-controlled trial.

Diese Besondere Art von Studie wurde zur Beurteilung der Wirksamkeit von Medikamenten. Die erste derartige Studie bewertet den Einsatz von streptomycin bei der Behandlung der pulmonalen Tuberkulose.

Nach dem fallout von Thalidomid-Tragödie in den 1950er und 1960er Jahren gab es eine verstärkte Impulse zu setzen, strenge Verfahren für die Beurteilung von potenziell toxischen Arzneimittel durch klinische Studien. Diese Anstrengungen, um zu verhindern, dass tödliche und gefährliche Drogen immer auf den Markt verwandelte sich aus einem test für neue Drogen zu einem standard, dass alle therapeutischen Interventionen wurden erwartet, zu erfüllen.

Dies bleibt der Fall, obwohl viele auch therapeutische Eingriffe – Chirurgie, Beratung, öffentliche Gesundheit Beratung arbeiten Sie nicht wie Drogen und sind nicht so leicht zu beurteilen. Als Folge werden Medikamente über die einzige form der therapeutischen intervention, die kann erfolgreich werden Evidenz-basiert.

Seit der Entwicklung der evidence-based medicine-Bewegung, gibt es einen trend, wo die health professionals sind erforderlich, um zu Folgen, Beweis-basierte Protokolle und Richtlinien. Diese Richtlinien sind eine wirksame Methode zur Förderung der expansion der Gebrauch von Medikamenten. Wenn die Gesundheit Profis nicht Folgen Normen und Richtlinien – zum Beispiel Fragen Sie nicht, nehmen Sie eine Cholesterin-test, wenn Sie ein bestimmtes Alter erreichen, und empfehlen das Cholesterin senkende Medikament – Sie sind in Gefahr, gesehen, wie inkompetent Praktizierende.

Für viele Menschen Ihre Identität ist geprägt durch Ihre Beziehung zu Medikamenten. In Zeiten, die Sie vielleicht angewiesen auf Medikamente für die Lebensqualität, aber Sie haben oft trade-off, was ist gewonnen gegen die manchmal schwächenden Nebenwirkungen.

Heilmittel und Gifte

Einige Medikamente sind sehr gut. Sie können helfen, das Leben verlängern und verbessern Symptome. Viele Menschen erinnern sich an Situationen, in denen Sie waren froh, ein Medikament zur Verfügung Stand.

Aber das Griechische Wort pharmakon bezieht sich auf die beiden Heilmittel und Gift. Arzneimittel sind wohl bekannt für seine toxischen Wirkungen, das ist der Grund, warum der Zugang zu vielen Medikamenten ist sorgfältig kontrolliert, erfordern einen Arzt ‚ s Rezept. Aber die Forschung zeigt, dass sogar ärzte die überwachung dieser Medikamente, die Nebenwirkungen, die auftreten, auf einer großen Skala und, die wir haben, völlig unzureichend Mittel der Berichterstattung Nebenwirkungen und nachteiligen Reaktionen.

Die Kosten der Reaktion auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen und die Krankheit und vorzeitigen Tod verursachen kann, macht Nebenwirkungen eine wichtige problem der öffentlichen Gesundheit. Doch nur etwa 10% der schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen berichtet, die Agenturen, die überwachung der Arzneimittelsicherheit.

Um mit diesem Problem umzugehen, müssen wir überlegen, trends im Drogenkonsum, Regulierung und Politik. Wir müssen verstehen, wie Entscheidungen über den Drogenkonsum gemacht werden, in der klinischen Konsultationen und in den Häusern, und wie drug monitoring Agenturen, Medikament Subventionierung von Agenturen und drug trial-Methoden arbeiten.

Es gibt wenig Widerstand gegen die ständig wachsende Einsatz von Medikamenten. Personen, Angehörige der Gesundheitsberufe und Institutionen des Gesundheitswesens, Nationalstaaten und internationalen Gesundheitsbehörden sind zunehmend geregelt, die von der Dominanz der pharmazeutischen Ansätze zur Gesundheitsversorgung.

Aber es gibt Eingriffe, die wir werden könnten, indem Sie an der Verbesserung dieses expansion. Wir brauchen, um mehr zu entwickeln rigorose Wachsamkeit Verfahren, so dass, wenn Medikamente auf den Markt kommen, werden Sie sorgfältig überwacht, für die negativen Reaktionen, und beide Patienten und ärzte werden aktiv gefördert, um Bericht zu Bedenken drug monitoring-Agenturen.